Mangiare è un gesto naturale, ma non per tutti. Simona e altri due bambini con disfagia devono imparare, grazie alla logopedia, a deglutire in sicurezza.
Il nostro progetto vuole garantire 1 anno di terapie logopediche settimanali per ciascuno di loro.
Partecipa anche tu alla nostra raccolta fondi e cambia per sempre la vita di questi bambini!
IL DIRETTIVO

LISA ORRICO Presidente
Mamma caregiver di Simona, si occupa di lei a tempo pieno, dedicandosi anche alla tutela dei diritti di Simona e di ogni bambino con disabilità, dando loro voce.
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DONATELLA TORNAMBÈ Vicepresidente
Eletta da Simona come sua persona preferita, da sempre Donatella spende ogni minuto del suo tempo libero a dare una mano su tutto ciò che ruota intorno alla disabilità.
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ROBERTO CARBONE Tesoriere
Papà di Simona. Non si è lasciato intimidire dalla disabilità, entrata prepotentemente nella sua vita. Trascorre il tempo libero a far divertire Simona e altri bambini con disabilità.
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